高中生物知識點《伴性遺傳》

https://jiaoshi.huatu.com 2021-11-08 08:50 中國教師資格網(wǎng) [您的教師考試網(wǎng)]

英國女王與他的表哥阿爾伯特結(jié)婚，生下了4男5女9個孩子，4個男孩中有3個是血友病患者，后來患病的男孩相繼因受傷后出血不止而夭折，女孩中有2個是血友病基因的攜帶者，當(dāng)時的歐洲皇室盛行通婚，不幸的是這兩個女孩的后代中小王子們都患上了血友病。這件事把歐洲許多皇室都攪得惶恐不安，由于人們當(dāng)時并不知道這里面的原因，因此又將血友病稱為“皇室病”。

血友病在男性中較為常見，這是由于控制血友病性狀的基因位于X染色體上，像這種性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。

由位于X染色體或Y染色體上的基因所控制的性狀或遺傳病，會隨X或Y染色體的傳遞而遺傳。位于X染色體上的基因，有顯性基因，也有隱性基因，像血友病、紅綠色盲病等，由于X染色體上隱性基因所表現(xiàn)的遺傳方式稱為伴X染色體隱性遺傳病，該遺傳病具有以下幾個特點：

(1)在人群中男性患者多于女性患者，這是因為男性只有1條X染色體，若控制血友病的基因為a，A為正常顯性基因，則男性XaY即患病，而女性有2條X染色體，只有XaXa才會患病。

(2)隔代交叉遺傳，男性的隱性致病基因來自于母親，又遺傳給女兒。

(3)女患，父必患，子必患：女患者的攜帶隱性致病基因的X染色體一條來自于父親，一條來自于母親，其父親必然患病，其兒子也一定有攜帶隱性致病基因的X染色體，也一定會患病。

由X染色體顯性基因所表現(xiàn)的遺傳方式稱為伴X染色體顯性遺傳病，例如，抗維生素D佝僂病就是一種伴X染色體顯性遺傳病，該遺傳病的特點為：

(1)在人群中女患者多于男患者，以抗維生素D佝僂病為例，若控制抗維生素D佝僂病的基因為D，d為正常顯性基因，則男性XDY患病，XdY為正常。而女性有2條X染色體，XDXD和XDXd都表現(xiàn)為患病。

(2)代代相傳

(3)男患，母必患，女必患：男患者的XD來自其母親，母親含有XD一定換病，男患者的XD一定會遺傳給其女兒，其女兒含有XD一定患病。

由Y染色體攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式稱為伴Y染色體遺傳病，該遺傳病的特點為：

(1)因為基因位于Y染色體上，并且在X染色體上無相應(yīng)的等位基因，所以這些基因?qū)㈦SY染色體在上下代之間傳遞，因此患者均為男性。

(2)父患子必患，子患父必患。